Pegawai kesihatan A.S. telah menemui tahap rendah yang berpotensi menyebabkan kanser kimia dalam ubat pedih hati yang popular.
Pada hari Jumaat (13 September), Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) mengumumkan bahawa sampel ranitidine - yang dikenali dengan nama jenama Zantac - didapati mengandungi bahan pencemar yang dipanggil N-nitrosodimethylamine (NDMA). Itulah bahan kimia yang sama yang terdapat dalam ubat jantung dan tekanan darah tahun lepas, mencetuskan banyak pengimbasan dari ubat-ubatan yang terjejas.
NDMA diklasifikasikan sebagai "karsinogen manusia yang mungkin" kerana ia telah didapati menyebabkan kanser dalam kajian haiwan. Bentuk kimia sebagai hasil sampingan dari proses perindustrian tertentu, dan dahulu digunakan dalam pengeluaran bahan bakar roket, menurut Agensi Perlindungan Alam Sekitar A.S.. Ia didapati dalam tahap rendah dalam air minuman dan beberapa makanan, termasuk produk daging dan tenusu tertentu.
Buat masa ini, FDA tidak mengesyorkan apa-apa pengimbasan ranitidine, dan juga agensi yang memberitahu pengguna berhenti mengambil ubat. FDA sedang menyiasat sama ada tahap rendah NDMA yang terdapat dalam dadah menimbulkan risiko kesihatan kepada pesakit.
"Walaupun NDMA boleh menyebabkan kemudaratan dalam jumlah yang banyak, tahap yang diperoleh FDA dalam ranitidine dari ujian awal hampir tidak melebihi jumlah yang anda harapkan dapat dijumpai dalam makanan biasa," kata Dr. Janet Woodcock, pengarah Pusat Penilaian dan Penyelidikan Dadah FDA, dalam satu kenyataan.
Individu yang mengambil versi preskripsi ranitidine yang ingin berhenti menggunakan ubat itu harus bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan mereka terlebih dahulu, kata FDA. Dan orang yang menggunakan versi ranitidine boleh menggunakan ubat OTC yang berbeza untuk keadaan mereka, kerana terdapat banyak ubat-ubatan yang diluluskan untuk penggunaan yang sama atau serupa, kata agensi itu.
