Penyelidik secara rasmi menentukan gangguan otak baru yang meniru penyakit Alzheimer, memberikan syarat dan kriteria diagnostik, menurut satu laporan baru.
Gangguan ini akan dikenali sebagai LATE, yang bermaksud encephalopathy TDP-43 berkaitan dengan umur yang dominan, kata laporan itu. LATE baru-baru ini diiktiraf sebagai jenis demensia, dan ini adalah kali pertama para penyelidik telah mencapai persetujuan tentang apa yang harus dipanggil penyakit dan bagaimana ia dibezakan dari gangguan otak yang lain.
Laporan baru - yang diterbitkan hari ini, 30 April, dalam jurnal Brain - adalah hasil bengkel khusus Institut mengenai Aging (NIA) mengenai keadaan, yang termasuk para penyelidik dari lebih dari 20 institusi di enam negara.
Kerana LATE dan penyakit Alzheimer mempunyai simptom yang sama, kes LATE mungkin telah disalah anggap sebagai kes-kes Alzheimer. Mengiktiraf ini sebagai dua gangguan berasingan akan memajukan penyelidikan pada kedua-dua keadaan, kata penulis kajian.
"Matlamat utama ... sama ada untuk mencegah atau sekurang-kurangnya mampu merawat sebab-sebab dan gejala-gejala" sama ada penyakit otak, sama ada Alzheimer atau LATE, kata Nina Silverberg, pengarah Program Pusat Penyakit Alzheimer di NIA dan bersama- pengerusi bengkel LATE.
"Untuk melakukan itu, kita perlu memahami apa yang menyebabkan gejala," kata Silverberg kepada Live Science. "Menyusun siapa yang sememangnya dapat membantu kami" dengan matlamat ini.
Kini terdapat "keperluan mendesak" untuk penyelidikan pada LATE, kata laporan itu, kerana terdapat banyak lagi yang perlu dipelajari mengenai keadaan ini, termasuk cara untuk memperbaiki diagnosis dan mengenal pasti faktor risiko, serta mencegah dan merawat penyakit tersebut. Akhirnya, laporan baru itu merupakan "titik permulaan untuk penyelidikan untuk bergerak maju" dalam keadaan ini, kata Silverberg.
LELAKI vs Alzheimer
Dementia bukan penyakit tertentu; Sebaliknya, istilah ini secara umumnya merujuk kepada kehilangan fungsi kognitif, seperti kemerosotan memori dan keupayaan berfikir, yang mengganggu aktiviti harian seseorang. Alzheimer adalah jenis demensia yang paling biasa, tetapi para penyelidik kini tahu bahawa terdapat banyak jenis penyakit yang berbeza.
Walaupun gejala Alzheimer dan demensia yang lain mungkin sama, penyakit ini kelihatan berbeza di dalam otak. Ciri khas Alzheimer adalah pengumpulan plak, yang terbuat dari protein yang dipanggil beta-amyloid, dan kusut, yang terdiri daripada protein yang berbeza yang dipanggil tau, di dalam otak.
Tetapi baru-baru ini, para penyelidik mendapati bahawa tidak semua orang yang disyaki mempunyai Alzheimer menunjukkan tanda-tanda ini dalam otak mereka, bermakna mereka sebenarnya mempunyai keadaan yang berbeza.
Dalam kes-kes LATIH, orang mempunyai pengumpulan protein yang berbeza, yang dipanggil TDP-43, yang disalahtafsirkan di dalam otak, menurut laporan itu.
Apa yang diketahui penyelidik tentang LATE
LATE cenderung mempengaruhi "orang tua yang tertua" dalam populasi: Lebih dari 20% orang yang berusia lebih 85 tahun menunjukkan tanda-tanda keadaan itu, kata laporan itu. Tetapi penyelidikan lebih diperlukan untuk lebih memahami berapa ramai orang yang mempunyai keadaan tersebut, kata Silverberg.
Namun, impak kesihatan awam LATE mungkin sekurang-kurangnya setinggi Alzheimer, penulis menulis.
LATE memberi kesan kepada pelbagai bidang kognisi, termasuk memori, dan akhirnya merosakkan aktiviti harian. Nampaknya LATE berlangsung lebih lama secara beransur-ansur daripada penyakit Alzheimer, walaupun kedua-dua keadaan mungkin bertepatan dan menyebabkan penurunan yang lebih pesat daripada sama ada dengan sendirinya.
Laporan baru menggambarkan tiga "peringkat" LATE, bergantung di mana di otak TDP-43 dijumpai. (Tiga kawasan tersebut ialah amygdala, hippocampus dan gyrus frontal tengah.)
Pada masa ini, LATE hanya boleh didiagnosis selepas kematian, semasa autopsi. Tetapi para penulis mengatakan bahawa mereka berharap laporan baru itu memunculkan penyelidikan ke dalam biomarker untuk penyakit itu, sehingga para doktor dapat mendiagnosisnya sebelum kematian dan mengkajinya dalam percobaan klinis. Mencari biomarker untuk penyakit ini juga penting untuk kajian Alzheimer, jadi penyelidik boleh membezakan antara kedua-dua keadaan ketika seseorang masih hidup, kata para penulis.
