Sekiranya anda berfikir idea untuk mendapatkan pemindahan dengan "darah muda" untuk menghindari bunyi penuaan yang jauh-jauh, baik, pegawai kesihatan A.S. bersetuju.
Hari ini (19 Feb), Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) berkata ia bimbang tentang laporan "pelakon buruk" yang menawarkan pembekalan plasma darah daripada golongan muda untuk kononnya merawat keadaan dan penyakit berkaitan dengan usia, kehilangan memori, Penyakit Parkinson dan Alzheimer. Rawatan sebegini bukan sahaja tidak terbukti, tetapi juga datang dengan risiko yang serius, kata agensi itu.
"Secara ringkasnya, kami khawatir bahawa sesetengah pesakit sedang dimakan oleh pelaku yang tidak bertanggungjawab yang memperlakukan rawatan plasma daripada penderma muda sebagai penyembuh dan pemulihan," Dr. Scott Gottlieb, Pesuruhjaya FDA, dan Dr. Peter Marks, pengarah FDA Pusat Penilaian dan Penyelidikan Biologi, dalam satu kenyataan. "Rawatan sedemikian tidak mempunyai faedah klinikal yang terbukti untuk kegunaan yang mana klinik ini mengiklankannya dan berpotensi membahayakan."
Plasma adalah bahagian cecair darah dan tidak mengandungi sel darah. Transfusi dengan plasma boleh menyelamatkan nyawa bagi orang yang mengalami trauma fizikal atau yang mempunyai penyakit tertentu atau keadaan yang menghalang darah mereka daripada membeku dengan betul.
Tetapi FDA tidak meluluskan transfusi plasma untuk rawatan keadaan dan penyakit yang berkaitan dengan usia, dan rawatan ini tidak diketahui selamat atau berkesan.
"Kami sangat menghalang pengguna daripada meneruskan terapi ini di luar percubaan klinikal" yang telah menerima kajian semula dan pengawasan yang sesuai, kata Gottlieb dan Marks.
Lebih-lebih lagi, sesetengah laporan menunjukkan bahawa pemindahan yang tidak dibenarkan ini mungkin melibatkan sejumlah besar plasma, dan dos besar itu dikaitkan dengan "risiko ketara," seperti jangkitan, tindak balas alergi, dan masalah pernafasan dan kardiovaskular, kata kenyataan itu.
FDA menggesa pengguna untuk berunding dengan doktor mereka sebelum mempertimbangkan rawatan sedemikian. Di samping itu, ujian klinikal yang menguji pemindahan darah untuk tujuan yang belum diluluskan oleh FDA mesti mempunyai "aplikasi ubat baru penyelidikan (IND)" dengan FDA, yang bermaksud bahawa agensi telah mengkaji terapi eksperimen untuk memastikan ia selamat . Oleh itu, jika terapi transfusi darah dikatakan ditawarkan sebagai sebahagian daripada percubaan klinikal, orang harus meminta untuk melihat nombor IND dan salinan komunikasi FDA yang mengakui permohonan itu, kata agensi itu.
