Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) sedang menyiasat kemungkinan hubungan antara penggunaan e-rokok dan sawan, agensi yang diumumkan hari ini (3 April).
FDA berkata, antara tahun 2010 dan 2019, terdapat 35 kes yang dilaporkan oleh orang yang mengalami kejutan selepas menggunakan e-rokok. Kebanyakan laporan ini melibatkan remaja atau orang dewasa muda.
Dalam sesetengah kes, kejutan berlaku selepas pengguna mengambil sedikit sedutan; Dalam kes-kes lain, kejutan berlaku sehingga satu hari selepas digunakan. Pesakit bervariasi dalam pengalaman mereka dengan e-rokok, dari pengguna kali pertama kepada pengguna yang berpengalaman.
Agensi itu menegaskan bahawa ia masih belum jelas jika e-rokok menyebabkan kejang itu. Mungkin ada faktor lain yang menyumbang kepada serangan pesakit, seperti penggunaan ubat-ubatan lain. Sesetengah pesakit melaporkan penggunaan bahan lain sebagai tambahan kepada e-rokok, seperti ganja atau amphetamine. Sesetengah pesakit juga mungkin mempunyai keadaan ubat yang mendasari yang mencetuskan kejang.
Walau bagaimanapun, diketahui bahawa kejang boleh menjadi gejala keracunan nikotin, yang berlaku apabila orang terdedah kepada tahap tinggi kompaun seperti menelan secara tidak sengaja mengandungi e-cecair nikotin. FDA mencatatkan bahawa sesetengah e-rokok mempunyai reka bentuk yang membolehkan pengguna mendapatkan tahap tinggi nikotin dengan cepat.
"Kami percaya 35 kes ini memerlukan siasatan saintifik sama ada terdapat sambungan" antara rokok dan rampasan, kata FDA dalam satu kenyataan.
Agensi itu menyeru doktor dan orang awam untuk melaporkan kes-kes sawan yang terikat dengan penggunaan e-rokok untuk lebih memahami pautan itu.
"Laporan atau maklumat tambahan tentang insiden ini boleh membantu kami menentukan sama ada sambungan dan membantu mengenal pasti faktor risiko biasa dan jika terdapat ciri-ciri produk e-rokok, seperti kandungan nikotin atau perumusan, mungkin menyumbang kepada kejang," kata kenyataan itu.
