Seorang bayi di Texas dilahirkan tanpa kulit pada kebanyakan tubuhnya, menurut laporan berita.
Budak lelaki itu, Ja'bari Grey, dilahirkan pada 1 Januari di San Antonio dan beratnya hanya 3 lbs, menurut San Antonio Express-News. Dia tidak mempunyai kulit pada kebanyakan tubuhnya, kecuali kepalanya dan bahagian-bahagian kakinya, dan kelopak matanya tersekat. Doktor telah menggunakan pakaian pelindung pada tubuhnya, yang perlu diubah dengan kerap, serta salap topikal untuk mengurangkan risiko jangkitan, lapor News Express.
"Dia berada di hospital sepanjang hidupnya," kata ibu Ja'bari, Priscilla Maldonado, kepada Express-News. "Saya dapat menahannya dua kali, tetapi anda perlu berpakaian dan gaun, bukan kulit ke kulit, tidak sama."
Doktor masih melakukan ujian untuk mengesahkan diagnosis Ja'bari.
Ia agak jarang untuk bayi dilahirkan tanpa kulit, kata Dr Ana Duarte, pengarah Bahagian Dermatologi di Hospital Kanak-kanak Nicklaus di Miami, yang tidak terlibat dengan kes Ja'bari.
"Kulit adalah organ terbesar kita," dan mempunyai banyak fungsi penting, seperti melindungi kita daripada jangkitan dan menjaga suhu badan yang terkawal, kata Duarte. "Apabila anda tidak mempunyai halangan yang baik, terutamanya sebagai bayi, anda boleh menghadapi banyak masalah yang berbeza."
Terdapat beberapa jenis gangguan kulit yang boleh menyebabkan bayi dilahirkan dengan kulit yang rapuh atau hilang.
Satu keadaan sedemikian adalah epidermolisis bullosa, gangguan genetik di mana kulitnya sangat rapuh dan mudah lepuh, menurut National Institutes of Health (NIH). Lepuh boleh terbentuk selepas kecederaan kecil atau geseran, seperti menggosok atau menggaruk.
Secara teknikalnya, orang dengan epidermolisis bullosa mempunyai kulit, tetapi "kekuatan ricih menyebabkan kulit runtuh," Duarte memberitahu Live Science. "Anda sebenarnya mempunyai kulit, tetapi ia hanya menggunting keluar," bererti bayi boleh kelihatan tidak mempunyai kulit pada saat lahir, katanya.
Keterukan keadaan ini boleh berbeza-beza, bergantung kepada jenis mutasi genetik yang pesakit mempunyai - sesetengah pesakit menjalani kehidupan yang cukup normal, sementara yang lain sangat teruk. "Terdapat spektrum yang besar," tanda-tanda, kata Duarte.
Dalam kes yang paling teruk, bayi dengan epidermolisis bullosa dilahirkan dengan meluas meluas dan kawasan kulit yang hilang. Apabila lepuh sembuh, mereka boleh mencetuskan parut yang ketara. Pesakit yang mengalami kes-kes yang teruk boleh mengalami masalah dengan saluran udara mereka (akibat lepuh), yang boleh menjejaskan pernafasan, dan juga mempunyai masalah dengan saluran gastrousus mereka, kata Duarte.
Keadaan ini jarang berlaku, dengan bentuk paling teruk yang menjejaskan kurang daripada 1 juta bayi yang baru lahir, menurut NIH.
Doktor memberitahu Maldonado bahawa anaknya mungkin mempunyai epidermolisis bullosa, dan kedua dia dan suaminya akan memerlukan ujian genetik untuk mengesahkan diagnosis. Ja'bari mempunyai tisu parut yang menyebabkan dagunya bersatu dengan dadanya, lapor News Express.
Walaupun rawatan untuk keadaan ini boleh berbeza-beza bergantung kepada gejala pesakit, bagi mana-mana pesakit dengan epidermolisis bullosa, "anda ingin mengelakkan trauma, mengelakkan gesekan, merawat kulit dengan perlahan-lahan, penjagaan yang teliti kepada luka-luka kecil," kata Duarte.
Satu lagi keadaan yang boleh menyebabkan bayi dilahirkan tanpa kulit ialah aplasia cutis congenita. Dengan keadaan ini, kulit tidak pernah berkembang di kawasan tertentu, kata Duarte. Lazimnya, pesakit mempunyai sebahagian kecil kulit yang hilang pada kulit kepala mereka, katanya, walaupun gejala boleh berubah-ubah. Keadaan ini menjejaskan kira-kira 1 dalam 10,000 bayi yang baru lahir, menurut NIH. Kawasan kecil kulit yang hilang biasanya menyembuhkan mereka sendiri dari masa ke masa, walaupun kawasan yang lebih besar mungkin memerlukan pembedahan untuk dirawat.
Doktor di hospital di mana Ja'bari dilahirkan pada mulanya mengira dia boleh mempunyai cutis aplasia, tetapi doktor di hospital semasa mengesyaki epidermolisis bullosa. (Ja'bari baru-baru ini dipindahkan ke hospital yang mempunyai lebih banyak pengalaman mengubati gangguan kulit yang jarang berlaku, lapor News Express.)
Maldonado dan suaminya sedang menunggu keputusan ujian genetik mereka. "Ia mungkin dua hingga tiga minggu sebelum mereka mendapat jawapan," kata Maldonado. "Mereka tidak mahu merawat anak saya kerana perkara yang salah."
